Ražošana

01

Mūsu CNAS sertificēts pētniecības un attīstības centrs un laboratorija ir aprīkota ar starptautisku progresīvu testēšanas aprīkojumu, kas nodrošina, ka visi AAMI 1-4 sērijas izolācijas tērpu darbības rādītāji pilnībā atbilst Amerikas standartiem.

Mūsu kvalificētie darbinieki ar gadu desmitiem ilgu pieredzi medicīniskās aizsardzības ražošanā un nodrošina individuālu{0}}pie{1}}pielāgošanu

OEM / ODM pakalpojumi, lai apmierinātu globālās medicīnas iestāžu, laboratoriju un medicīnas darbinieku dažādās aizsardzības vajadzības.

04

Pieņemt CNC automātisko griešanas gultu + lāzergriešanas tehnoloģiju, griešanas precizitāti ±1 mm, pilnībā saskaņā ar AAMI PB70 standarta 360 grādu pārklājuma dizaina prasībām, izolācijas kleita tiek sagriezta krūtīs, mugurā, rokās, aprocēs, jostasvietā un citās funkcionālās daļās.

06

Mūsu AAMI 2. līmeņa izolācijas tērps izmanto pilnu ultraskaņas termiskās savienošanas tehnoloģiju, lai aizstātu tradicionālo adatu izšūšanu, nodrošinot nulles adatas-caurumu noplūdi un stabilu barjeras veiktspēju.
Augstas{0}}frekvences vibrācija cieši savieno neausto audumu slāņus bez diega, līmes vai skavām
Veido gludas, spēcīgas, hermētiskas šuves, kas atbilst AAMI 2. līmeņa šķidruma pretestībai
Automātiska nepārtraukta blīvēšana sānu šuvēm, plecu vīlēm un atslēgu aizsardzības zonām
Augsta efektivitāte, nemainīga kvalitāte, piemērota liela mēroga medicīnas ražošanai

08

Pirms piegādes no rūpnīcas veiciet galīgo visaptverošo visas produktu partijas pārbaudi, koncentrējoties uz AAMI standarta atbilstības apstiprināšanu un partijas kvalitātes konsekvenci:

• Parauga pārbaude: izlases veida paraugu ņemšana saskaņā ar AAMI PB70 noteikto AQL 4.0 standartu un atkārtota-šķidruma barjeras veiktspējas un fiziskās veiktspējas pārbaude;
• Iepakojuma apstiprinājums: pārbaudiet iekšējā un ārējā iepakojuma etiķešu konsekvenci, iepakojuma integritāti un AAMI pakāpes marķējuma pareizību;
• Dokumentu šķirošana: katrai produktu partijai izsniedziet rūpnīcas pārbaudes ziņojumu, tostarp materiālu pārbaudes datus, gatavās produkcijas pārbaudes rezultātus, AAMI standarta atbilstības sertifikātu un citus pilnīgus dokumentus;

Tikai tie produkti, kas ir izturējuši visas galīgās pārbaudes vienumus, var iegūt rūpnīcas -kvalifikāciju un ievadīt turpmāko iekraušanas un transportēšanas saiti.

10

Pēc vakuuma iepakošanas un kartona iepakošanas mūsu AAMI 2. līmeņa izolācijas halāti tiek ievadīti standartizētā konteineru iekraušanas procesā, nodrošinot, ka produkti paliek neskarti, sterili un atbilst prasībām lielos-jūras, gaisa vai sauszemes transportēšanas attālumos-, kas ir ļoti svarīgi pasaules medicīnas izplatītājiem un importētājiem.